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541渐冻人症
苏杨悄悄打听了一下美军专家组负责人汉森的情况。
还真是不了解不知道,一了解吓一跳。
这家伙是美军有名的鹰派人物,非常强硬,对华非常不友好。
他以前是海军出身,好像还干过舰载机飞行员,不过详细的情况苏杨不是很了解,只能打探到他以前在海军干过,后来才逐步走上了领导岗位,而且一路风生水起。
不过,他的强硬并非是政治理念。
老美的鹰派也分很多类型的,一种是因为比较流行鹰派,以这个姿态面世容易赢得选票和其他,另外一种则是某些利益团体的代言人,那些利益团体需要强硬,比如军火公司什么的,当然,还有另外一种类型,那就是发自骨子里的强硬,他们非常清醒,所以非常明白一点,我们迟早有一天要成为他们最为强大的对手,而且,至少有百分之八十以上的可能要把他们踩在脚下,作为一群有理想有抱负的人,自然就想早早把我们干掉,这些人才是鹰派的核心,不过,老实说,这样的人并不多,大多数的人都是从现实利益出发这才鹰起来的。
苏杨分析了一番,发现这个汉森应该是属于一个利益集团主要是他的家族的代言人的这种情况,为他的家族企业发声的那种,并非天生的鹰派。
从这一点上来说,只要能让汉森服软,卫勤项目的合作就有可能达成。
但是要怎么才能让汉森服软呢?
要怎么样才能把汉森收拾得一点儿脾气也没有,乖乖听话!
唯一的方法,就是把他从病魔中拯救出来!
这一点,系统的任务也证实了其可行性,但是到底是什么样的疾病能让系统给出极难的救治等级呢?
肯定是疑难杂症,这一点是毫无疑问的,但世界上的疑难杂症太多了,到底是哪一种?
苏杨一时之间也没有多少头绪。
不过,为了完成任务,他跟领导做了一个申请,那就是希望陪同汉森,陪着他参观,这并非什么大事,而且汉森来了,也有要去总院的卫勤基地看一看的想法,所以苏杨很快就达成了目标。
这一日,汉森完成了其他地方的交流,开始进入这一次任务的最后一个环节,去总院的卫勤基地参观访问,做完这一个,他们就该给出最后的结论了,到底要不要和我方进行合作。
谈判到了最为关键的一刻。
这一天的访问,苏杨作为随行人员一起陪同。
刚一见到汉森,苏杨就一眨不眨地看着对方,想从对方身上发现点什么端倪,以便早早地做好救治准备,可惜,他并不能发现什么,他只能根据自己的经验看到一些普通的毛病,比如腰肌劳损了,腰椎增生了,等等等等,这些东西也是疾病,但却不至于让系统定性为极难救治的等级。
他不敢用系统诊断,因为启动系统诊断是要大量经验的,既然汉森的医治非常困难,那么,他肯定要做多次试验性治疗,肯定需要很多系统经验,所以,能省一点是一点。
汉森一副挑刺的模样,才到卫勤基地看了一眼,当即就道:“你们的训练标准实在太落后了,跟我们差距太大,短期内根本无法弥合,依我看,我们想要合作,难度很大。”
总院的院长李秋林一听,急忙扭头示意苏杨,他希望苏杨赶紧上来解释两句。
苏杨其实就在一旁,见了院长的暗示,这才连忙走了出来。
但他还未说话,正往前走的汉森就一下停住了脚步,眉头也一下皱了起来,脸上还现出了一点淡淡的痛苦之色。
苏杨观察力十分敏锐,当即心中一跳:“发病了!这家伙发病了!”
“汉森将军,怎么了?哪儿不舒服吗?”苏杨急忙询问。
“没事!没事!老毛病了!”汉森嘴硬道,他往前看了看,发现前面不远处有一个休息的地方,于是就想往那儿过去,他抬起腿,但似乎......一条腿不那么灵活了,走路的样子有些怪怪的。
此时,汉森有病的痕迹已经非常明显了,至少在苏杨这样级别的医生看来,他的症状已经很明显了,不过,哪怕他的症状已经很明显,但苏杨依然看不出他有什么疑难杂症的迹象。
从种种的迹象判断,汉森应该是颈椎病之类引起的行动障碍,颈椎病毕竟是飞行员的职业病嘛。
果然,当有人询问汉森怎么了,汉森回答:“没事,老问题了,颈椎病,让我休息一会儿就好了!”
总院的院长李秋林急忙道:“汉森先生,要不我先带你去我们医院做一个检查和治疗。”
汉森摆了摆手:“不用,我带着医生的,他很快就过来,我这是老问题了,没什么大不了。”
一行人跟着汉森朝休息室走去之际,苏杨暗暗启动了系统诊断。
系统诊断只能用一次,现在,是时候了。
“叮患者为肌萎缩侧索硬化症!”
听到这个声音,苏杨被吓了一大跳!
饶是他见多识广,这一刻也被吓着了!
肌萎缩侧索硬化?
这?
这怎么可能?
肌萎缩侧索硬化,als!
其实就是我们说的渐冻人症!
之前让这种罕见病走进大众视野的,一个是已逝的物理学家霍金,另一个是风靡全球的冰桶挑战。
当今最著名的物理学家之一史蒂芬霍金已经永远离开了我们,享年76岁。
霍金与肌萎缩侧索硬化(als)顽强对抗了55年,这种可怕的疾病也因他而走进人们视野,被更多人所熟知。
另外,美国漫画家、“海绵宝宝”的创造者史蒂芬海伦伯格也被诊断出罹患渐冻人症(肌萎缩侧索硬化,als),此后病发,在南加州的家中去世。
2014年,为als患者募捐的“冰桶挑战”火遍全球。冰桶挑战,全称为“als冰桶挑战赛”,它的规则是要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频,然后便可以点名3个人来应战,被邀请者如果不应战,就选择为对抗“肌萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个活动旨在让人们了解,并体会被称为“渐冻人”的罕见病人,同时为als筹款,以及呼吁社会关注。
肌萎缩侧索硬化(als),是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞,临床上兼有上和(或)下运动神经元受累表现,生存期通常2~4年。
als的发病率约为1.5~2.7/10万人,约90%的als病例为散发性,5%~10%为遗传性。
迄今为止,als尚无法治愈,但有些治疗方法可以改善患者生活质量,减缓疾病进展,延长生存期。
一般对als患者进行个体化治疗,其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
看到系统诊断后,苏杨傻眼了!
妈的!
渐冻人症!
这一次竟然是渐冻人症!
怪不得是极难救治的等级,这个病,当今医学界都没什么办法啊,他
他行吗?
第一次,苏杨对自己有了怀疑,不再有信心! 百度 求小说网 有求必应! 卫勤尖兵 https://www.qiuxiaoshuo.cc/read/ffkmc/ckkfocga.html 全文阅读!求小说网,有求必应!
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